Creëren systemische enzymen een superieur immuunsysteem?

Creëren systemische enzymen een superieur immuunsysteem?
Creëren systemische enzymen een superieur immuunsysteem?

Het gevaar van dagelijkse blootstelling aan chemische stoffen

We worden dagelijks blootgesteld aan chemische stoffen, van het voedsel dat we eten tot de huishoudelijke en hygiënische producten die we gebruiken, overal zijn deze ongezonde stoffen te vinden.

Het effect van blootstelling aan teveel chemische stoffen

Deze constante blootstelling kan ervoor zorgen dat de bloedbaan overbelast raakt met allergenen, ontstekingsstoffen (bijv. bacteriën, schimmels, antigenen), onverteerd voedsel en zelfs fibrine, dat een bloedstolselvormend eiwit is. De ophoping van dit soort stoffen kan het immuunsysteem onder druk zetten en vervolgens leiden tot een verhoogde productie van zogenaamde pro-inflammatoire eiwitten die pijn of ongemak kunnen verergeren, het herstel moeilijker kunnen maken en immuunovergevoeligheid kunnen veroorzaken [1].

Wat is het effect van supplementen, medicijnen en andere remedies op het immuunsysteem?

Bepaalde remedies kunnen bijwerkingen veroorzaken en zelfs de immuunrespons verzwakken (zoals medicijnen tegen allergie en artritis), terwijl andere zich kunnen richten op schadelijke indringers, reiniging en ontgifting kunnen bevorderen en het immuunsysteem kunnen versterken.

Zijn proteolytische enzymen gunstig voor het immuunsysteem?

Een gunstige reeks natuurlijke remedies zijn proteolytische enzymen die een gezonde immuun- en ontstekingsreactie kunnen ondersteunen. Gunstige proteolytische enzymen omvatten serratiopeptidase, nattokinase, protease, papaïne en bromelaïne.

Hoe ondersteunen proteolytische enzymen het immuunsysteem?

Deze enzymen ondersteunen de volledige vertering van eiwitten uit voedsel en bepaalde andere circulerende eiwitdeeltjes [2-7]. Ze kunnen zelfs helpen het lichaam te reinigen van schadelijke gifstoffen en micro-organismen [5-7].

De overmatige ophoping van onverteerd voedsel (bijv. suikers, vetten, eiwitten, enz.), toxines, fibrine en infectieuze agentia kan ertoe leiden dat ze worden overgebracht naar de dikke darm of de bloedbaan waar antilichamen zich eraan hechten en creëren wat bekend staat als circulerend immuuncomplexen (CIC's). Antilichamen binden zich aan onverteerde voedseldeeltjes en andere schadelijke stoffen als een middel om het immuunsysteem te signaleren om de productie van witte bloedcellen te verhogen die CIC's kunnen opsporen en vernietigen.

Creëren systemische enzymen een superieur immuunsysteem?

Wat is het nut van macronutiënten

Het menselijk lichaam heeft voedsel (macronutriënten) nodig voor energie, groei en herstel en om warm te blijven. We hebben dagelijks veel voedingsstoffen nodig om gezond te blijven. De drie belangrijkste voedingsgroepen in voedsel zijn koolhydraten, eiwitten en vetten.

Wat is het gevolg van een niet optimaal werkend spijsverteringsstelsel

Een normaal spijsverteringsstelsel kan macronutriënten snel omzetten in micronutriënten zoals aminozuren, vitamines en mineralen. Een minder dan optimaal spijsverteringsstelsel zet voedsel mogelijk niet goed om in voedingsstoffen en kan leiden tot een aandoening die bekend staat als lekkende darm (LG).

Wat is het gevolg van lekkende darmen

Met lekkende darm (LG) kan ons gedeeltelijk verteerde voedsel de bloedsomloop binnendringen en beginnen te ontleden in CIC's. Hoge niveaus van CIC's belasten het immuunsysteem echter en verminderen het vermogen om andere infectieuze agentia te bestrijden. Dienovereenkomstig zijn CIC's gekoppeld aan het begin van verschillende complicaties [8]. Meer specifiek kan de accumulatie van CIC's abnormale cortisolspiegels veroorzaken, evenals chronische systemische ontsteking die gepaard gaat met het ontstaan ​​van cardiovasculaire, bloedsuiker-, geheugen- en zelfs metabole problemen [9-15].

Het effect van serrapeptase en nattokinase

Serratiopeptidase (ook bekend als serrapeptase) en nattokinase, in het bijzonder, richten zich op stoffen die vochtophoping, ontsteking en zwelling veroorzaken. Dit leidt tot snelle drainage en reiniging weg van het getroffen gebied. Dit proces verkort ook de herstelperiode [2, 3]. Bovendien verstoort serrapeptase de vorming van CIC's, die vaak verantwoordelijk zijn voor het uitlokken van een pijnreactie en immuunovergevoeligheid [3].

Waarom is het gebruiken van proteolytische enzymen aan te raden om je lichaam te beschermen

Enzymen zoals nattokinase, papaïne, bromelaïne en protease werken op een vergelijkbare manier [2, 4-6]. Deze enzymen demonstreren het vermogen om normale niveaus van circulerende immuuncomplexen (CIC's) en andere stoffen die een immuunrespons stimuleren te bevorderen [2-8]. Daarom is het regelmatig innemen van proteolytische enzymen een optimale manier om uw lichaam te beschermen tegen incidenteel ongemak en een verzwakt immuunsysteem.

Referenties

  1. Alam R. A brief review of the immune system. Prim Care. 1998;25(4):727-38.
  2. Meletis CD, Barker JE. Therapeutic Enzymes: Using the Body's Helpers as Healers. Alt Comp Ther. 2005:74-77.
  3. Mazzone A, Catalani M, Costanzo M, et al. Evaluation of Serratia peptidase in acute or chronic inflammation of otorhinolaryngology pathology: a multicentre, double-blind, randomized trial versus placebo. J Int Med Res. 1990;18(5):379-388.
  4. Bae SC, Jung WJ, Lee EJ, Yu R, Sung MK. Effects of antioxidant supplements intervention on the level of plasma inflammatory molecules and disease severity of rheumatoid arthritis patients. J Am Coll Nutr. 2009;28(1):56-62.
  5. Pirotta F, de Giuli-Morghen C. Bromelain: antiinflammatory and serum fibrinolytic activity after oral administration in the rat. Drugs Exp Clin Res. 1978;4:1-20.
  6. Brien S, Lewith G, Walker A, Hicks SM, Middleton D. Bromelain as a Treatment for Osteoarthritis: a Review of Clinical Studies. Evid Based Complement Alternat Med. Dec 2004;1(3):251-257.
  7. Ako H, Cheung AH, Matsuura PK. Isolation of a fibrinolysis enzyme activator from commercial bromelain. Arch Int Pharmacodyn Ther. Nov 1981;254(1):157-167.
  8. Eisenmann A, Murr C, Fuchs D, Ledochowski M. Gliadin IgG antibodies and circulating immune complexes. Scandinavian Journal of Gastroenterology2009;44(2):168-171.
  9. Nijm J, Jonasson L. Inflammation and cortisol response in coronary artery disease. Ann Med. 2009;41(3):224-233.
  10. Koenig W. Inflammation and coronary heart disease: an overview. Cardiol Rev. Jan-Feb 2001;9(1):31-35.
  11. Wellen KE, Hotamisligil GS. Inflammation, stress, and diabetes. J Clin Invest. May 2005;115(5):1111-1119.
  12. Schmidt R, Schmidt H, Curb JD, Masaki K, White LR, Launer LJ. Early inflammation and dementia: a 25-year follow-up of the Honolulu-Asia Aging Study. Ann Neurol. Aug 2002;52(2):168-174.
  13. Engelhart MJ, Geerlings MI, Meijer J, et al. Inflammatory proteins in plasma and the risk of dementia: the rotterdam study. Arch Neurol. May 2004;61(5):668-672.
  14. Haffner SM. The metabolic syndrome: inflammation, diabetes mellitus, and cardiovascular disease. Am J Cardiol. 2006;97(2A):3A-11A.
  15. Moss SF, Blaser MJ. Mechanisms of disease: Inflammation and the origins of cancer. Nat Clin Pract Oncol. Feb 2005;2(2):90-97.

Delen: